SN38 متابوليت فعال داروي ايرينوتكان است كه به علت حلاليت آبي كم در كلينيك كاربردي ندارد. لذا طراحي يك سيستم هدفمند كه بتواند اين مشكل را برطرف كند گزينه ي مناسبي براي دارورساني به بافت هدف محسوب خواهد شد. در اين مطالعه از كيتوزان به عنوان حامل براي دارورساني به بافت سرطان استفاده گرديد. سايز و شكل نانوپارتيكل هاي تهيه شده بوسيله ي دستگاه پراش ديناميك نور ليزر (زتا سايزر) و ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM) ارزيابي شد. به جهت هدفمند سازي از آپتامر بر عليه پروتئينMUC 1 استفاده شد و اين اتصال با الكتروفورز ژل آگارز تاييد شد. مطالعات برون تني با ارزيابي سميت نانو ذرات تهيه شده با روش MTT بر روي رده ي سلولي HT29 كه گليكوپروتئين سطحيMUC 1 را نيز بيان مي كند صورت گرفت. نتايج اين ارزيابي نشان داد كه نانو ذرات هدفمند تهيه شده سميت بيشتري نسبت به نانو ذرات غير هدفمند دارند و سميتي برابر داروي آزاد را ايجاد مي كنند. در نهايت نانو ذرات كيتوزان- SN38 كه با آپتامر هدفمند شده اند مي توانند بر مشكل عدم حلاليتSN38 غلبه كنند و كاربرد دارو با اثر بخشي مناسب را در درمان سرطان كولون تسهيل كنند.